Riječ je o najčešćoj urođenoj malformaciji u novorođenčadi koja pogađa jedno među 700 do 1.000 novorođene djece u Europi.

 

Ta se anomalija u razvoju embrija odražava u nepotpunu sraštanju gornje usne, čeljusti, a ponekad i nepca.

 

Nastaje pod utjecajem vanjskih čimbenika koji djeluju na dijete u majčinu trbuhu i genetskih čimbenika.

 

Istraživači sa sveučilišta u Bonnu istražili su genetsko nasljeđe 462 osobe s rascjepom gornje usnice i nepca i za više od polovice njih proveli temeljitu usporedbu s odsječcima gena više od 950 osoba bez te malformacije.

 

Utvrdili su da u osoba rođenih sa zečjom usnom na dijelu 8. kromosoma puno češće postoji genetska mutacija nego u drugih.

 

"To je očit dokaz da gen smješten u tom području sudjeluje u nastanku" anomalije, rekla je voditeljica istraživanja Elisabeth Mangold.

 

Da bi nastavili istraživanje i točno utvrdili o kojem je genu riječ, genetičari pozivaju dragovoljce da se uključe u istraživanje.

 

To je dobra vijest za sve majke djece rođene s tim nedostatkom koje si često predbacuju da su tijekom trudnoće učinile nešto što nije trebalo. "Za taj gen nismo same krive", dodala je znanstvenica.

(H)

www.slobodnadalmacija.hr